Investigadores aragoneses describen un nuevo gen asociado a una nueva forma de raquistismo hereditario

Un equipo de facultativos  formado por los doctores José Luis Olivares, catedrático de Pediatría; Feliciano Ramos, profesor titular de Pediatría (ambos pertenecientes al Hospital Clínico Universitario) y César Lóris, jefe del Servicio de Nefrología Infantil del Hospital Universitario Miguel Servet, en colaboración con investigadores del Instituto de Genética Humana de Munich, del Hospital General de Boston y de la Facultad de Medicina de Harvard, han descrito un nuevo gen (denominado DMP1) asociado a una nueva forma de raquitismo hereditario, estudio que ha sido publicado en la revista Nature Genetics, la de mayor prestigioen el campo de la genética.

El interés de este trabajo reside en el descubrimiento de una nueva enfermedad hereditaria (raquitismo autonómico recesivo) y en su contribución al conocimiento de los mecanismos genéticos reguladores del metabolismo del fósforo y sus efectos en la formación del hueso.

Los autores de esta investigación, acompañados del gerente del Sector Sanitario Zaragoza III, doctor Sebastián Celaya, informarán en rueda de prensa de los detalles de este estudio en el que han participadotres familias de distinto origen (libanés, turco y aragonés).

Los medios de comunicación que se desplacen con vehículo propio tendrán aparcamiento reservado en el vial existente entre el edificio de hospitalización y el de consultas externas. Podrán acceder al mismo tras identificarse en la barrera de control.